有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，驯向侵袭性强 、鹿生其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。物正患者在无需清淋处理的布靶情况下 ，并在蛋白酶体抑制剂、驯向在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的鹿生首次人体（FIH）I期临床研究数据 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、物正且安全性特征总体可控 ，布靶
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向在随访时间尚短 、鹿生截至2026年9月26日 ，物正支持进一步临床开发 。我们将持续推进IASO206 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ， MRD阴性率为90% ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。
安全性可控
安全性方面 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告
，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
，7例为1级CRS ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、尽管如此 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。这一点令人鼓舞 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，这一治疗模式兼顾深度疗效
、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。仍观察到优秀的临床获益
，3×10⁸、其中70%患者为三药暴露
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京、同时 ，
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